Куче, като човек, има няколко десетки хиляди гени. Генетичните тестове се използват за откриване на генетични заболявания, особено тези, които се наследяват по рецесивен начин. Всеки индивид има две копия на даден ген, едно от баща си и едно от майка си. Те могат да бъдат еднакви или различни един от друг. В случай на рецесивно наследени черти, индивидът трябва да има две еднакви копия, за да се появи признакът. Ако има две различни, по-силният (т. Нар. Доминиращ ген) предотвратява разкриването на рецесивния ген. Въпреки това животното може да го предаде на своето потомство. Ако прекосим два носителя, статистически 1/4 от потомството ще бъде болно, 1/2 ще бъде носител, а 1/4 ще бъде здрав и няма да предаде този ген.
Тестовете са важни и в случай на заболявания, които могат да се проявят след достигане на зрялост. Куче може да предаде дефектни гени на своето потомство, преди да се разболее.
Ще се разболее или не? Генетичното тестване може да тества някои породи за вероятността от развитие на следните наследствени заболявания:
- прогресивна атрофия на ретината (PRA тест): австралийско говедо куче, английски и американски кокер шпаньоли, лабрадор ретривър, миниатюрен пудел и играчка, ирландски сетер, уелски корги кардиган, бриард, сибирски хъски, самоед
- аномалия на окото на колли (CEA): дълги и къси косми, бордюри, шетландска овчарка и австралийска
- Чувствителност към определени медикаменти, включително обезпаразитяване на Ivomec (MDR 1): Коли, дълги и къси коси, овчарски кучета от Шетланд, австралийски и стария английски
- хемолитична анемия: западен хайландски бял териер, кернен териер, миниатюрен пудел, басенджи, бигъл
- фукозидоза: английски спрингер шпаньол
- мускулна дистрофия (атрофия): златен ретривър, белгийска овчарка, ирландски териер, миниатюрен шнауцер, самоед, ротвайлер
- нарколепсия (нарушение на съня - пароксизмално заспиване): доберман, лабрадор ретривър.
За съжаление за много заболявания гените, които ги причиняват, все още не са известни. Най-големият проблем е със заболявания, които са засегнати от повече от една двойка гени. Те включват дисплазия на тазобедрената става. Следователно не можете да разчитате на бърз тест за вероятността от появата му.
Какъв ще бъде мехлемът? Генетичните изследвания не се отнасят само до болестите. Има и тестове за носителя на два рецесивни цвята. Един от тях е кафявият цвят (черен дроб, шоколад), срещащ се например в лабрадорите. Шоколадовото куче произвежда кафява боя вместо черна боя. Втората е палтовата козина (червена, с цвят на гъба), среща се в много породи. Такива кучета нямат черна или шоколадова боя в косата си, само червена. Тези тестове може да са от полза за животновъдите, които желаят да разберат дали кучето им е носител на определена козина.
Верига на попечителство Друг вид генетично тестване е верига на попечителство, която сравнява съответните генетични маркери на потомството с тази на родителите. В Полша Земеделският университет в Познан извършва например верига за попечителство (цена: 120 PLN на куче; достатъчно е да се съберат около 1 ml кръв), но повечето от тестовете са достъпни в чужбина. Цените варират от десетки до 200 долара.
Генетичното изследване трябва да се извършва предимно върху кучета с фамилна анамнеза за заболяването. Особено важно е изследването на популярни животновъди, които в случай на носител могат да допринесат за разпространението на дадена болест. Много отговорни животновъди, които се грижат за благосъстоянието на породата, тестват всичките си кучета и се оттеглят от разплод не само болните, но и носителите на дефекти.